波谱原丝浴中一共振凝固定碳法测砜二甲纤维核磁基亚

碳纤维是核磁20世纪60年代迅速发展起来的新型无机纤维材料。目前应用于复合材料中的共振碳纤维主要是聚丙烯腈基碳纤维，属于高分子合成纤维，波谱其制备工艺过程主要包括前驱体聚合、法测原丝制备、定碳预氧化处理和碳化处理4个阶段。原丝浴中亚砜原丝制备技术是凝固生产优质聚丙烯腈基碳纤维的关键技术之一，目前美国和日本几乎垄断了高性能聚丙烯腈基原丝生产技术，甲基并且左右着国际碳纤维市场供求关系。核磁原丝制备过程主要包括初生丝形成、共振沸水牵伸、波谱多段水洗、法测干燥致密化、定碳蒸汽牵伸、原丝浴中亚砜热定型和收丝等阶段。凝固纺丝原液在压力作用下被挤出喷丝孔进入凝固浴中，纺丝原液细流逐渐凝固成PAN初生纤维，再经预牵伸、高温空气牵伸、水洗、致密化牵伸、蒸汽牵伸和热定型等工序被进一步加工成聚丙烯腈（PAN）原丝。PAN初生纤维作为原丝整个制备流程中的第一步，也是最为关键的一步。溶剂从纤维内部扩散进入凝固浴，非溶剂从凝固浴中扩散进入纤维，双扩散过程使挤出原液快速固化成初生态丝条，随后在凝固浴中继续固化，经拉伸、干燥等一系列后处理工序得到成品纤维。凝固浴中二甲基亚砜（DMSO）与H₂O的比例对扩散系数、扩散速率以及最终成形纤维的微观结构等有重要影响，因此凝固浴中DMSO与H₂O的比例控制及精准测定对控制原丝质量具有重要作用，然而目前对于凝固浴中二甲基亚砜含量的测定未见报道。

核磁共振波谱（NMR）法主要研究磁矩不为零的原子核，在外加磁场的作用下，自旋能级间发生跃迁而出现的共振现象。核磁共振波谱技术在有机化合物的定性、定量分析方面有着广泛的应用，如用其测定分子的化学结构，核磁共振波谱图可提供有机化合物分子中化学官能团的数目和种类。凝固浴中DMSO与H₂O属于小分子化合物，结构明确，氢质子谱图具有较高的分辨性，笔者首次采用核磁共振氢谱（1H–NMR）法对凝固浴中DMSO与H₂O的比例进行测定，进而计算出凝固浴中DMSO的质量分数。该方法用于凝固浴组分分析数据可靠，与其它仪器测试方法相比，无需建立标准曲线，提高了测定结果的准确度。

1 实验部分

1.1 主要仪器与试剂

核磁共振波谱仪：AVANCEIIIHD600MHz型，配有5mmBBO探头，德国布鲁克公司。电子分析天平：ME204型，感量为0.1mg，瑞士梅特勒–托利多公司。二甲基亚砜（DMSO）：色谱纯，西格玛化学试剂公司。凝固浴样品：由山东大学提供。

1.2 溶液配制

DMSO–H₂O标准溶液：DMSO的质量分数为70.25%，根据凝固浴样品组成，采用重量法配制，准确称取3.6776g二甲基亚砜于样品瓶中，加水至总质量为5.2350g，混合均匀。

1.3 仪器工作条件

测试温度：207K；单脉冲程序，脉冲偏转角为30°；采样数据点：65536；谱宽：11904Hz；采样时间：2.75s；弛豫延迟时间：40s；采用手动方式调整谱图，同时手动积分；脉冲宽度：10.00μs；扫描次数：128；空扫次数：2。

1.4 实验原理

采用核磁共振氢谱首先对化合物的分子结构进行分析，再利用化合物特征基团的质子数与相应特征峰峰面积之间的关系进行定量分析。核磁共振谱响应信号的积分峰面积与样品中被激发的质子数目成正比。在选定的测定条件下，核磁共振氢谱中各信号的响应值（峰面积）按式(1)计算：

式中：Ax—图谱中信号的积分峰面积；

Nx—所检测信号峰的质子数；

K_S—光谱常数，在相同测试条件下，所有激发原子的K_S值相同。

1.5 实验方法

取适量待测凝固浴样品，置于直径为5mm的核磁共振管中。在1.3仪器工作条件下进行测定，通过调整仪器参数、调谐、控温、匀场、采样，得到核磁共振氢谱谱图（如图1所示），然后对相位和基线进行校正，对二甲基亚砜和水的定量峰从基线平滑处分别进行积分，得到积分峰面积。

1.6 结果计算

二甲基亚砜的结构式中含有两个甲基，即6个质子；水的结构式中含有2个质子。二甲基亚砜与水的信号峰面积的比值即为摩尔比。凝固浴中DMSO的质量分数按照式(2)计算：

式中：w(DMSO)—凝固浴中DMSO的质量分数；

A_h—水中氢原子信号峰面积；

A_d—DMSO中氢原子信号峰面积；

M_h—H2O的摩尔质量，g/mol；

M_d—二甲基亚砜的摩尔质量，g/mol。

相关链接：二甲基亚砜，丙烯腈，二甲基亚砜检测标准品

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